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实验证明参麦注射液治疗晚期癌症
 
慧聪网   2005年1月27日8时13分   信息来源:中国医药报    

    体外及动物实验证明参麦注射液(SM)具有激活和调节机体免疫功能,增强抗癌药物疗效,减少化疗毒性的作用。柳州市人民医院肿瘤科用大剂量参麦注射液(HD-SM)进行恶性肿瘤化疗的辅助治疗,取得较好疗效。证实HD-SM是一种良好的恶性肿瘤辅助性治疗药物。

    研究人员将32例晚期癌症病人作为治疗组,在化疗过程中使用HD-SM,同时以单纯化疗的28例患者作为对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗),观察两组病人化疗完成情况及疗效,并评价HD-SM的应用价值。结果表明,治疗组均能如期完成4周期的化疗计划,未出现治疗相关性死亡,近期疗效满意(87.5%),而对照组仅完成1周期的治疗。

    研究人员介绍,SM是古方"生脉散"的衍变方制成的静脉注射液,由人参、麦冬提取物混合而成,其有效成分为人参多糖、人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮、麦冬多糖等。人参皂苷具有"适应原样"作用,即能增强机体对各种有害刺激的防御能力,又具有明显的抗应激作用,提高组织器官对缺血、缺氧的耐受性;麦冬皂苷具有强心利尿,扩张外周血管及提高机体耐缺氧能力等作用。二者配伍可兴奋垂体-肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对各种病理性物质的清除作用,增强机体自稳调节功能。

    有研究证实,SM抑瘤作用与剂量呈正相关,而其消除半衰期在1~4小时之间,属短半衰期药物,一次给药1小时左右体内药物消除一半,4小时体内存量只剩余10%,因此以连续给药为佳。由于本治疗组均为复治晚期癌症病人,机体各组织器官储备功能较差,且抵抗力低,故选用HD-SM连续给药14天配合化疗使用。

    本研究结果表明,治疗组白细胞下降程度和感染情况、消化道反应均明显低于对照组,其白细胞恢复时间亦明显短于对照组,提示HD-SM可显著降低晚期癌症病人化疗所致的不良反应,提高病人对化疗的耐受性,改善晚期癌症病人的一般情况,提高病人的生存质量,值得临床推广使用。

 
 
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