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易兰ziconotide椎管内输液获美国FDA批准
 
慧聪网   2005年1月31日9时58分      

    据报道,易兰近日宣布美国FDA已经批准PRIALT(ziconotide椎管内输液)用于严重慢性疼痛的治疗,使用人群为适于椎管内治疗,且具有对其他包括全身止痛等治疗方法不耐受或不起效指征的患者。FDA基于对1200多名患者的结果及3个Ⅲ期临床试验给予了PRIALT的此项批准。

 

 
 
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