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中国联手法制药巨头开发心血管疾病新药
 
慧聪网   2005年3月15日13时40分      

    法国最大独立制药集团——施维雅集团将于本月17日与中国科学院上海药物研究所(下称“上海药物所”)签订协议,两者将共同进行心血管疾病等领域的新药研发,其初步筛选工作也将在中国国内进行。

    新药研发一般需要10至15年时间,一项研发的投入平均要8亿美元左右。正因如此,国内医药厂家很少自主研发新药,而要用跨国公司的新药也必须比其他国家晚两年以上。昨日(14日),上海药物所筛选中心主任王明伟告诉《中国网》记者,此次与施维雅集团的合作,将首先建立一个天然产物提取库,由中国方面提供以植物为主要来源的化合物,然后在国家新药筛选中心进行初步筛选,筛选方向将定为心血管病、癌症学、神经系统科学等领域。

  “前期筛选是一个相当复杂的过程,可能要经过十多万次筛选才能发现一个可用活性化合物。”王明伟表示,中法双方首期已各投入100万元人民币,作为该项目的启动资金,待研究进一步深入,双方都将追加投资。而法方除了投入资金外,还将提供研究材料、人员指导,同时研究方向也将由法方确定。

  与以往跨国药企在中国建立研发中心不同的是,此次双方一旦开发出新药,将按照“知识产权共享、利益共享”的原则,共同拥有新药的知识产权,进入市场后所得利益将根据各自付出进行分成。而普通研发中心研究的新药最终知识产权是归跨国公司所有,中国无法分享。“最重要的是,一旦有新药研发成功,我们就能够让中国消费者与其他国家消费者同时用到该药品,甚至先于其他国家。”王明伟说,“我们的这个药物提取库向全球开放,只要有意与中国共同进行新药研究的我们都愿意一起合作。”他同时表示,在选择合作对象上,上海药物所更愿意挑选像施维雅这样的中型规模的企业,“并不是不想跟世界巨头合作,而是国外大公司的技术过于领先,双方合作中方可能只能做一些很边缘的事。而中型企业的技术和经验比较适合中国目前的水平。”

  目前,中法双方合作的准备工作已就绪,具体研究将于本月启动。王明伟表示,如果顺利,希望今年上半年有初步结果诞生。

 
 
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