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我国药品召回制度和淘汰制度有望建立
 
慧聪网   2005年3月23日8时56分      

       汽车召回制度已为人们所熟知,关系到百姓用药安全的药品召回制度也在酝酿之中。

       据了解,今年我国将继续深入开展药品不良反应报告和监测工作,强化药品不良反应信息管理和综合利用,以围绕建立药品不良反应突发事件快速反应处理机制为重点,进一步强化药品不良反应信息管理,积极开展药品上市后再评价工作,探讨建立药品召回制度和淘汰制度。

  国家食品药品监督管理局安全监管司司长白慧良表示,今年我国将加快推进实施药品分类管理,以制定《处方药与非处方药分类管理条例》为重点,确保2006年1月1日前基本实现处方药凭医师处方,在执业药师或从业药师、药师指导下销售使用的阶段性目标;巩固GMP认证阶段性成果,做好2005年《药品生产许可证》换证工作,完善企业跟踪检查制度,积极探索GMP发展方向,逐步实现与发达国家的国际互认;进一步完善特殊药品监管机制和监管手段,以贯彻实施《麻醉药品和精神药品管理条例》和《易制毒化学品管理条例》为重点,以特药监控信息网络建设为主线,全面做好特药监管。

 
 
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