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SFDA关于发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准的通知
 
慧聪网   2005年12月12日15时39分      

                        (国食药监械[2005]591号)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:
    YY0107-2005《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以发布。该行业标准的编号、名称及实施日期如下:
    一.强制性行业标准
    1.YY0107-2005《眼科A型超声测量仪》(代替YY0107-1993)
    2.YY0117.1-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件Ti6Al4V钛合金锻件》(代替YY0117.1-1993)
    3.YY0117.2-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件ZTi6Al4V钛合金铸件》(代替YY0117.2-1993)
    4.YY0117.3-2005《外科植入物--骨关节假体锻、铸件钴铬钼合金铸件》(代替YY0117.3-1993)
    5.YY0118-2005《髋关节假体》(代替YY0118-1993)
    6.YY0310-2005《X射线计算机体层摄影设备通用技术条件》(代替YY0310-1998)
    7.YY0326.3-2005《一次性使用离心式血浆分离器第3部分:血浆袋》
    8.YY0497-2005《一次性使用无菌胰岛素注射器》
    9.YY0502-2005《膝关节假体》
    10.YY0574.1-2005《麻醉和呼吸护理报警信号第1部分:视觉报警信号》
    11.YY0574.2-2005《麻醉和呼吸护理报警信号第2部分:听觉报警信号》
    12.YY0574.3-2005《麻醉和呼吸护理报警信号第3部分:报警应用指南》
    13.YY0579-2005《角膜曲率计》
    14.YY0580-2005《心血管植入物及人工器官—心肺转流系统—动脉管路血液过滤器》
    15.YY0581-2005《输液用肝素帽》
    16.YY0583-2005《一次性使用胸腔引流装置水封式》
    17.YY0584-2005《一次性使用离心杯式血液成分分离器》
    18.YY0585.1-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件第1部分:液路》
    19.YY0585.2-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件第2部分:附件》
    20.YY0585.3-2005《压力输液设备用一次性使用液路及附件第3部分:过滤器》
    21.YY0587-2005《一次性使用无菌牙科注射针》
    22.YY0591-2005《骨接合植入物金属带锁髓内钉》
    23.YY0592-2005《高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统》
    24.YY0593-2005《超声经颅多普勒血流分析仪》
    25.YY1007-2005《立式压力蒸汽灭菌器》(代替YY91007-1999)
    26.YY1122-2005《咬骨钳(剪)通用技术条件》(代替YY91122-1999,YY91134-1999)
    27.YY1137-2005《骨锯通用技术条件》(代替YY91137-1999)
    二.推荐性行业标准
    1.YY/T0014-2005《半自动生化分析仪》(代替YY0014-1990)
    2.YY/T0111-2005《超声多普勒换能器技术要求和试验方法》(代替YY/T0111-1993)
    3.YY/T0163-2005《医用超声测量水听器特性和校准》(代替YY/T0163-1994)
    4.YY/T0196-2005《一次性使用心电电极》(代替YY/T0196-94)
    5.YY/T0575-2005《硫乙醇酸盐流体培养基》
    6.YY/T0576-2005《哥伦比亚血琼脂基础培养基》
    7.YY/T0577-2005《营养琼脂培养基》
    8.YY/T0578-2005《沙门.志贺菌属琼脂培养基》
    9.YY/T0582.1-2005《输液瓶悬挂装置第1部分:一次性使用悬挂装置》
    10.YY/T0582.2-2005《输液瓶悬挂装置第2部分:多用悬挂装置》
    11.YY/T0586-2005《医用高分子制品X射线不透性试验方法》
    12.YY/T0588-2005《流式细胞仪》
    13.YY/T0589-2005《电解质分析仪》
    14.YY/T0590.1-2005《医用电气设备数字X射线成像装置特性第1部分:量子探测效率的测定》
    以上标准自2006年12月1日起实施。


                                            国家食品药品监督管理局
                                             二○○五年十二月七日

 

 
 
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