由于未及时更换说明书而引起不良后果的，将由药品生产企业负责。 三磷酸胞苷二钠是辅酶类药。目前，国内已有数十家药品生产企业获得原料药、注射液、粉针的药品批准文号，并有一些品种正在注册过程中。国家食品药品监督管理局发现，已上市品种的说明书存在着适应症表述宽泛等问题。
比如，一些三磷酸胞苷二钠产品说明书，一方面将“肝炎”列入［适应症］，另一方面又在［不良反应］和［注意事项］中注明“少数患者用药后出现轻度谷丙转氨酶升高”，“肝肾功能不全者慎用”，提示“本品可能导致肝脏损害”，明显地自相矛盾。
又如，心功能不全目前尚无特效治疗方法。三磷酸胞苷二钠制剂同样也没有治疗心功能不全的依据，而且还有加重心功能不全的可能，但一些企业却在说明书中将“心功能不全”列入了［适应症］。
此外，植物神经紊乱、神经官能症不需要静脉用药，进行性心肌萎缩也不是疾病诊断名词，却都被列入了注射用三磷酸胞苷二钠产品说明书［适应症］一栏。
国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求相关企业限期将三磷酸胞苷二钠制剂说明书中的［适应症］统一修订为“颅脑外伤后综合征及其后遗症的辅助治疗”，删除“植物神经紊乱、神经官能症”“心功能不全”“进行性心肌萎缩”“肝炎”等项目。
国家食品药品监督管理局同时要求企业修订的还有利巴韦林颗粒剂、注射用七叶皂苷钠、果糖二磷酸钠制剂说明书。
