据国信证券医药行业资深分析师贺平鸽透露，复方丹参滴丸通过 FDAⅡ期临床的可能性较大，并且可以预期其通过后将产生全球医药界的轰动效应。

    该分析师表示，天士力近些年一步步探索的精细化现代中药产业链（如数字化中药、指纹图谱、基础研究和临床积累等），均是为满足FDA 极为严格的制造、质控要求作铺垫，05 年FDA 官员考察天士力后高度肯定了公司在中药现代化方面所取得的成绩。为此天士力投资100 万美元在美国马里兰州设立全资子公司，开始启动了复方丹参滴丸的Ⅱ期临床试验。据了解，Ⅱ期临床将作100 多个病例，耗资约3000-4000 万元人民币，预计07 年中旬结束；Ⅲ期临床则预计耗资3000-4000 万美金，公司将采取与外资药企合作的方式完成。

    基于以上理由，天士力合理股价应为15.4~18.4 元，具有32～60％升幅空间，维持“推荐”评级。