二、大会内容
一）主题报告和分论坛
会议将邀请国家科技、发改委、药监等主管部门有关领导,以及欧美等药政、行业组织负责人，中外著名制药企业和研发机构权威专家，就中国和全球未来医药科技产业发展动向、先进管理、政策法规和前沿技术应用等共同关注的焦点问题作精彩主题报告。分论坛将围绕以下议题展开深入研讨和交流：
第一单元：药物制剂生产工艺研究前沿技术
1、 缓控释制剂的工艺研究技术；
2、 透皮吸收制剂新工艺技术；
3、 局部给药（眼部、口腔、鼻腔、直肠、植入型等）新剂型生产工艺；
4、 靶向给药制剂研究进展；
5、 药物制剂生产中应用的新技术、新工艺。
第二单元：中药、天然药物新药研发与产业化前沿技术
1、中药有效活性成分研究技术
中药及天然药物中活性成分的研究方法；中药复方有效部位群研究技术；以天然产物为先导化合物的半合成新药研究技术；现代生物技术在中药活性组分筛选中的应用；抗病毒中药的热力学筛选技术；植物药的化学和生物活性研究；中药活性成分评价的最新进展；血管性痴呆中药治疗的试验研究新进展；中药及天然药物药代动力学研究方法等。
2、中药活性成分的提取分离技术：
微波萃取技术；生物酶解技术；液固分离技术；高速逆流色谱法（HSCCC）分离纯化技术；中药现代生产工艺中的动态提取技术；陶瓷膜用于中药生产和植物提取的研究；高压技术提取中药成分的研究；中药提取液浓缩新工艺和新技术进展；超声波提取技术中的关键问题；超临界流体萃取技术；膜分离技术；柱层析分离天然产物的新工艺；中药活性多糖成分分离提纯技术；甘草酸的提取和测定方法研究。
3、中药安全性评价的方法选择
中药毒理评价的质量保证；中药临床研究中不良反应的监控；中药注射剂安全问题探讨。
4、中药现代化生产关键技术
超微粉碎技术在中药精细加工中的应用；蒸馏技术及其在中药生产中的应用；改进处方和工艺提高中药制剂溶出度技术；乙醇气体中药灭菌新技术；中草药提取新技术及提取设备的选择安装；中药提取剩余物的再利用应用技术；中药、天然药物传统提取工艺中存在的工程技术问题与改进；中药颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化；中药挥发油包合工艺技术；中药固体制剂防潮工艺技术等。
5、我国中药重大品种产业化关键技术
红景天甙的提取工艺的研究；葛根素高效提取方法的研究；银杏提取物(GBE)生产工艺的研究；人参活性成分的提取工艺及药用活性的研究；天然水蛭素活体提取方法；中药抗炎、抗病毒口服液类中药制剂纯化工艺的改进研究；青蒿素及衍生物的最新进展。
第三单元：生物制药研发与产业化前沿技术
基因非病毒输送系统研究；多肽及蛋白类药物传输系统研究；蛋白质组微分析技术；纳米靶向技术与跨膜技术；核酸类药物的研究；功能基因组和生物芯片的研究；微生物药物与抗体药物研制方法和产业发展前景；干细胞及其药物治疗前景；抗体生产的技术平台及优化；基因治疗技术及病毒治疗技术；生物分子纯化技术的新突破；发酵技术。
第四单元：化学药研发及产业化前沿技术
1、药物筛选中新方法、新技术的应用；
2、手性药物的拆分技术；
3、药品现代生产关键技术；
4、重大疾病药物的研究关键技术，重点关注如下领域：
血脂调解药和抗动脉粥样硬化药物的应用现状和进展；神经系统及免疫调节系统相关疾病的药物研究进展；选择性环氧合酶—2抑制剂的构效研究及其结构修饰和改造；用于老年性疾病的甾体类药物的结构改造特点；用于治疗老年痴呆疾病的药物选择；偏头痛治疗药物研究；针对分子靶点的抗肿瘤药物的研究；酶抑制剂类抗病毒药物的研究进展；抗菌药物（噁唑烷酮类、氟喹诺酮类、炭青酶烯类）研究发展；抗病毒药物（抗乙肝药物、抗HIV药物等）研究状况；抗代谢性疾病药物如抗糖尿病药物；抗骨质疏松药物的发展趋势等。
5、产业化生产相关技术研究
鼻腔给药系统药用辅料研究进展；儿科口服液体制剂设计中辅料安全性；复方抗生素不同配比开发的分析；透皮吸收促进剂的研究与应用发展；抗肿瘤药物紫杉醇的化学研究进展；环糊精及其衍生物的药学应用进展等。
第五单元：药品质量标准研究进展
1、生物药品质量研究技术
生物技术产品的质量标准和检测技术；药物微生物限度检查法中细菌和真菌计数方法的验证试验；疫苗生产用细胞基质质控指标分析；对2005版《中国药典》中动物药质量标准的探讨；生化药物质量控制研究中应注意的问题中药复方药物标准化研究；
2、中药质量研究技术
结构鉴定及分析；中药质量评价中的现代分析技术；层析技术在中草药化学成分分析中的应用；中药指纹图谱研究；甘草中有效成分甘草酸的提取和测定方法研究概况；加压溶剂提取技术在中药质量控制中的应用；固相微萃取—气相色谱—质谱技术应用于中药挥发性成分的分析；核苷类成分的毛细管区带电泳定量分析研究；中药DNA分子标记鉴定；X射线衍射分析在中草药研究中的应用；单细胞活体分析技术在中药研究中的应用；中药活性成分与质量控制方面的研究；动物类中药的质量控制技术等；当归油、红花提取物质量标准的研究；中药配方颗粒质量标准研究的技术要求；液相色谱—电喷雾质谱定量测定银杏内酯的研究；毛细管气相色谱法测定莪术中莪术醇含量；中药制剂工艺研究中评价指标的选择；脂质体靶向制剂及质量控制；固体脂质纳米粒脂质骨架的化学稳定性分析与长期稳定性研究等。
3、化药质量研究技术
药物分析中的联用技术；手性药物的分析与分离；微量药物成分在生物体内的分析技术；药物代谢转化的研究；体液中原型药物及代谢物分析方法；新药的质量控制研究；利用现代仪器测定药物有效成分的结构；化学合成药和天然产物中提取的单体）代谢转化及代谢产物分析；药物颜色研究过程中存在的问题及分析；肿瘤化疗药物敏感性检测新方法 ATP-CVA 研究；近红外光谱分析技术等。
二）新药研发前沿技术交流与项目洽谈会
针对第41届全国新特药品交易会上国内制药企业尤其东北地区制药企业技术创新能力、产业化中关键技术和企业技术发展战略等特点，在前期充分的市场调研基础上，将特别组织创新性、先进型和实用性强而且产业化开发成熟度高的新药技术和项目，邀请项目研究机构和专家，通过现场展示、演讲，与技术和项目需求企业、专业人士进行充分的对接洽谈，以促进先进技术的早日应用和产业化实施。

三、论文、技术项目征集
一）论文征集
热诚欢迎中外新药研发工程技术中心、科研院所、大学、研发型科技公司、制药企业技术中心等机构专家和专业人员，结合本届论坛重点议题积极、踊跃撰稿，我们将组织专家委员会对提交大会的论文进行审评，并从中遴选大会交流的内容。
论文稿件格式不限，但内容必须突出新颖性、科学性和实用性。稿件请用电子邮件提交承办单位。
论文征集截止日期为：2006年7月15日。

二）技术项目征集
请中外新药研发工程技术中心、科研院所、大学、研发型科技公司等机构积极举荐有显著技术创新特色且产业化开发成熟度高的新药技术和项目，我们将组织专家进行先期技术评估论证，并会同国药励展展览有限责任公司、地方有关科技经济、药监等主管部门，遴选技术需求迫切且具备产业化实施能力的制药企业，有针对性的进行技术交流和项目对接洽谈。
技术项目征集截止日期为：2006年6月30日。

四、参会对象与规模
鉴于本论坛前三届活动大获成功和国内外广泛影响，而本届活动又由中国医药国际交流中心、国药励展展览有限责任公司首次强强合作、联袂打造，并作为第41届全国新特药品交易会上高端专业活动之一，更加受到了中外制药企业、研发机构、行业组织和政府主管部门关注，会议正式代表约500人左右，主要参会对象为：
1、中外制药企业、研发型科技开发公司主管研发、技术和质量的中、高层技术管理人员和技术骨干；
2、各类新药研发工程技术中心、科研院所、大学等主管科技开发、技术转移的院（所）长、项目负责人和技术骨干；
3、其他从事新药开发、投资和产业化促进的机构，包括医药科技与产业园区、科技孵化器、投资机构、企业集团、医疗机构、科技中介机构等中、高层管理人员和项目负责人。

五、参会费用
参会代表须缴纳会务费2800元/人（中国医药技术联盟成员单位2600元/人），费用包括注册费、资料费、餐费等；住宿统一安排，费用自理。请各参会单位和代表在确定报名后将费用汇至如下指定帐户：
户  名：北京华创阳光医药科技发展有限公司
开户行：工行北京地安门分理处
帐  号：0200003209006832105  

六、参会办法
请各参会单位和代表接到通知后，详细填写参会回执表（见附件），于2006年7月15日前传真、E-mail或寄至承办单位。同时，也热忱欢迎各级各类医药机构（制药企业、研发机构、科技园区等）协办、赞助本届活动（具体办法请参见中国医药技术经济网），以共同促进我国新药创新前沿技术应用与产业化推进高端平台的建设。

联系方式：

一）中国医药科技成果转化中心

地址：北京市西城区鼓楼西大街154号   邮编：100009
联系人：田青、颜寒、李颖寰、赵丹玲  
电话：（010）51665863转879、878、858、876
传真：（010）51665863－828 
E-mail:forum@pharm.org.cn.
欢迎登陆中国医药技术经济网www.pharmtec.org.cn查询大会进展情况。

二）国药励展展览有限责任公司

地址：北京海淀区知春路20号中国医药大厦 邮编：100088
联系人：马付勇、曹师越、卓佳  
电话：（010）62028899转3107、3819
传真：（010）62033210 
E-mail:pharmchina@cpec.com.cn
http://www.newdrugschina.com.cn