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中国新药并购第一案始末
2006年8月1日 8:16  来源:医药经济报

    对决阿瓦斯丁

    恩度的研制成功,国外的反映比国内要强烈许多。全球最具权威的自然科学杂志《自然》之《生物技术专刊》,发表了《中国为实验药物打开了方便之门》,谈及了恩度的成功。哈佛大学新创办的杂志《梦》作出了“新星升起在东方”的高度评价。

    据先声副总裁兼药物研究院院长殷晓进介绍,1971年,美国哈佛大学JudahFolkman教授提出了著名的“抗肿瘤血管生成理论”,该理论于2003年被美国《科学》杂志列入年度十大科技突破。其中,Folkman教授发现的Endostatin(血管内皮抑制素)这个蛋白以其“饿死”小鼠肿瘤且不产生耐药性的显著功效,立即引来国内外众多生物技术公司竞相投入巨额资金进行药物研发。然而,这些公司很快又纷纷因为其研发的艰巨退出了这场竞争。

    2004年,依据“抗肿瘤血管生成理论”,抗癌新药阿瓦斯丁获得FDA批准上市。研究结果显示,结肠癌病人服用阿瓦斯丁11个月,生命平均可以延长5个月;而晚期乳腺癌和肺癌病人服用阿瓦斯丁可延长生命7个月。

    恩度与阿瓦斯丁的不同在于前者是重组蛋白,后者是抗体,殷晓进说。而从两者的临床应用来看,前者毫不逊色。

    令人震惊的是阿瓦斯丁的商业价值迅猛无比,它很快直接带动了整个基因泰克公司的股价疯长。分析人士预测,到2009年,光是在美国市场上,阿瓦斯丁的销售额有可能会增加将近7倍,飚升到70亿美元。

    同样,先声方面对恩度在国内市场的销售预期相当乐观。殷晓进透露,恩度的海外上市计划已经启动,但要进入欧美市场,至少需要3年筹备期。

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 [关键词]:新药 先声 恩度  发表评论    【推荐】 【打印

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