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无锡产注射液内发现异物 紧急召回问题产品千瓶
2006年8月30日 10:9  来源:现代快报  作者:金凝 钱静  

    无锡紧急召回问题注射液

    原因基本查明:操作疏漏所致

    8月25日,宁波市食品药品监督管理局曝光了无锡市第七制药有限公司生产的一种复方氨基酸注射液不合格。几天来,无锡进行了拉网式检查,并责令企业停止该产品,流通于市场上的同批次产品大部分被紧急召回。    

    无锡产注射液抽检不合格

    据了解,氨基酸注射液用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。宁波市食品药品监督管理局的一份抽检报告显示,无锡市第七制药有限公司生产的(15AA)0602191—2批号复方氨基酸注射液可见异物,被认定为不合格。

    8月25日,该信息被宁波日报登上头版,之后这一消息迅速被媒体转载。随即无锡市第七制药有限公司也将宁波有关抽检结果报给无锡食品药品监督管理局,该局立即组织安监处、稽查处人员到企业进行监督检查。检查人员现场检查了复方氨基酸注射液(15AA)0602191的批生产记录,该批产品共配制200万ml,由于灭菌使用不同的灭菌柜,按柜次分为0602191—1、0602191—2、0602191—3共三个亚批,其中0602191—2包装成品96件,共计2880瓶,销售去向主要在浙江、福建、广西等,其中大部分在浙江,江苏地区没有销售。

    经进一步了解,2880瓶复方氨基酸注射液主要销售公司包括:2006年4月4日晋江市医药公司150瓶;4月5日,湛江市宏华医药公司600瓶;4月7日浙江大生医药公司1500瓶;4月13日浙江平阳县瓯南医药有限公司300瓶;4月18日广西昌大医药有限公司330瓶。对销往市场的产品,浙江大生医药公司1297瓶已经封存,湛江宏华医药公司销往海南的部分货被召回,其他已销售完。

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