国家发展和改革委员会提出，“十一五”期间中国将争取有５个化学药物制剂产品取得美国或欧盟上市资格，真正进入国际主流医药市场。

    发展改革委５日对外公布的《医药行业“十一五”发展指导意见》介绍，虽然中国化学原料药出口额较大，但是通过国际市场注册和认证的产品却不多，绝大部分产品仍以化工产品形式进入国际市场。

    根据这个指导意见，“建立具有较强国际竞争能力的医药产业，部分领域进入世界领先行列，为向医药强国转变打下坚实基础”成为中国“十一五”医药行业发展的主要目标之一。

    在化学原料药领域，中国将通过工艺、技术和装备创新，实现２０个市场增长潜力较大、附加值较高的产品产业化，形成新的国际市场竞争优势；一批产品通过国际注册，真正进入国际市场。

    在中药产品领域，开发上市２０至３０个质量标准完善，药效机理清楚，安全、高效、稳定、可控的现代中药产品；在重大、急性传染性疾病和慢性严重疾病领域，争取有１０至１５个拥有中国自主知识产权的创新药物和新型疫苗实现产业化，投放市场。

    同时，中国将新增１０至２０种数字化、无创或微创的诊疗设备和医用材料产业化，使国产医疗器械产品的技术性能和质量水平有较大幅度的提高，能够较好地满足以基本医疗服务为主体的多层次的临床需求。

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