经过3个多月的再评价工作，曾经因为可能引起严重不良反应而被国家食品药品监督管理局(SFDA)全面叫停的鱼腥草注射液等7种注射剂将部分恢复生产。

    6日，SFDA紧急发出通知表示，给药途径为肌内注射的含鱼腥草或新鱼腥草素钠注射剂，生产企业按照相关要求“整改”之后可以申请恢复本企业品种的销售使用。然而，这样的“平反”却依旧无法挽回停产企业的损失。

    主体问题尚未解决

    按照SFDA的规定，肌内注射的鱼腥草必须按SFDA统一组织修订的说明书样稿，规范完善说明书中安全性及其他相关内容，同时，生产使用的原料药材应当是鲜鱼腥草，并严格按照国家批准的生产工艺组织生产。完成这些工作后，企业可以恢复生产。

    “从表面上来看，这一解禁规定是前进了一步，但事实上，主体问题还是没有解决。”一家大型鱼腥草注射液的生产企业负责人说。

    该人士表示，鱼腥草注射液分为肌内注射和静脉滴注两种，而目前市场上，两种类型产品的比例大约为1∶10，这也意味着，占企业生产大头的静脉滴注鱼腥草注射液依然不能恢复生产。“SFDA表示，这一类型的产品还须进一步再评价研究，但我们觉得基本是遥遥无期的。”

    而由于此前被全面叫停，整个鱼腥草注射液领域遭遇了重创。许多企业的鱼腥草注射液都进入停产状态，产品遭遇退货，经销商、供应商纷纷上门追债。湖南正清制药集团股份有限公司因为停产，其每天的损失达到几百万元，而整个行业的损失估计达20亿元。

    06年7月份，全国21家鱼腥草注射液生产企业向SFDA提交了《鱼腥草注射液再评价方案(企业意见草案)》，希望SFDA能够采用区别对待的方式，而不要对所有企业全盘否定。而SFDA也因此启动了再评价工作。