一项I期研究的结果提示，使用基于HIV慢病毒载体的基因治疗，在对至少2种抗逆转录病毒治疗方案无反应的慢性感染患者，可降低病毒负荷和增加CD4 T细胞计数。<<<2006第四届中国主任医师年会 资深作者、美国宾夕法尼亚大学医学院的Carl H. June博士在一项声明中说，长期以来一直在讨论将基因治疗作为HIV的一种替代治疗。这项I期试验的结果令人鼓舞――特别是因为这些患者是晚期患者――并显示基因疗法具有治疗HIV和其他严重人类疾病的可能。这项开放标签、非随机化试验评估了VRX496，一种表达抵抗HIV包膜蛋白、防止病毒复制的反义序列的HIV-1源性载体的安全性和功效。
治疗涉及使用VRX496转导患者的CD4+ T细胞，然后将这些细胞输回患者体内。根据在11月6日的《美国科学院院刊》（Proc Natl Acad Sci USA 2006.）上的报告，这种治疗方法被良好耐受，并且似乎安全。在抗逆转录病毒方案未改变的情况下，6个月时5例研究患者中无1例出现病毒负荷增加，3例患者显示负荷显著降低。1例患者的病毒负荷降低持续到36周。4例患者CD4+ T计数保持稳定或增加。
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