排序	药物	疾病	公司
1	bevasiranib sodium	湿性老年黄斑变性	Opko
2	recombinant active glucocerebrosidase	高歇病（家族性脾性贫血）	Protalix
3	odanacatib	骨质疏松症	Merck & Co
4	laquinimod	多发性硬化症	Active Biotech/Teva
5	elesclomol	实体瘤	Synta

    bevasiranib sodium
 
    本季度首先吸引分析家眼球的药物为 bevasiranib sodium ，它由Opko公司开发用于治疗湿性黄斑变性、糖尿病引起的视网膜病变以及糖尿病黄斑水肿。专家们继续对这一治疗领域的药物给予极大的热情，如辉瑞公司的治疗老年黄斑变性的药物RTP-80li-14 已经于2007年4月的《the-ones-watch》中介绍，Athenagen 公司的ATG-003 已经在2006年10月期中介绍，后续产品如 targenGen 公司的TG-100801， 也将在后面的报告中提及。
 
    无需对专家们对这一治疗领域药物的强烈关注表示质疑，因为老年性黄斑变性是导致美国和英国患者失明的主要原因，而湿性老年性黄斑变性是其主要的罪魁祸首，目前这一市场被诺华公司的维替泊芬（erteporfin，Visudyne）和基因泰克在2006年上市的靶向血管内皮生长因子（VEGF）的抗体产品ranibizumab （Lucentis）占领，2006年年Visudyne的销售额就达3.54亿美元，而lucentis 在2006年6月批准后，2006年半年的销售就已经达到3.80亿美元。Opok 公司将进行bevasiranib sodium为期104周的Ⅲ期临床试验 ，该Ⅲ期临床试验将于lucentis 进行比较，公司期望bevasiranib sodium能显示出更好的疗效，更优的安全性。bevasiranib sodium与lucentis的作用靶点均为血管内皮生长因子（VEGF）。但是他们的作用方式不同。Lucentis 是与内皮生长因子受体结合的一种抗体片断，从而阻止异常血管的生成。然而bevasiranib sodium 抑制VEGF的编码基因从而阻止异常血管的生成。
 
    这个试验有330名患者参加，其中接受Bevasiranib sodium治疗组为每8天给药，或者12周给药一次。接受Lucentis的治疗组为每4周给药一次。
 
    这项试验预期在2010年8月份完成。