目前SFDA大致的思路是，在确保安全的前提下，从尚未生产Ⅷ因子的血液制品生产企业调集在原料血浆中分离出的冷沉淀，集中到3家具有生产资格的Ⅷ因子生产企业。

　　价拨半成品

　　事实上，对于Ⅷ因子在内的血液制品紧缺现状，国家药品监督管理部门在自身职能范围内一直在积极采取措施，目前已经要求中国药品生物制品检定所和药品审评中心这两个行政受理中心，加快对凝血因子产品的审评和审批速度，优先受理、优先审评、优先检测，一切优先安排。

　　由于原料血浆供应量下降了50%，今年我国凝血Ⅷ因子的产量较去年下降32%。2006年我国凝血Ⅷ因子的年产量是4890万单位，2007年至今仅为3340万单位。

　　为此，几家生产企业曾多次向本报反映他们的无奈：一方面，因为原料血浆采集量不断下降，原本设计的产能无法投产；另一方面，部分血液制品生产企业受限于分离技术和生产能力不能生产Ⅷ因子，而早先卫生部门制定的法律又禁止血浆和血浆组分的买卖，导致该种血浆组分时有被浪费的情况。

　　而依据12月11日SFDA颁布的国食药监安2007748号文，在确保安全的前提下，通过血浆半成品的价拨提高血浆组分利用率的方式将被允许。具体价拨方案如下：由上海生物制品研究所提供冷沉淀给上海莱士血制品有限公司；由山东泰邦生物制品有限公司提供冷沉淀给绿十字（中国）生物制品有限公司；由河南中泰药业有限公司、贵阳黔峰生物制品有限责任公司提供冷沉淀给华兰生物工程有限公司。

　　价拨双方应就提供冷沉淀所涉及的冷沉淀质量标准、原料血浆病毒安全性、成本价格以及供应方式等具体事宜进行商议，并签订协议。

　　另外，SFDA还要求价拨双方将签订的协议、增加冷沉淀制备或使用外购冷沉淀制备凝血因子Ⅷ制剂的制检规程等相关资料分别上报所在地省级食品药品监督管理局备案，同时抄送中国药品生物制品检定所及授权生物制品批签发的省级药品检验所。

　　“目前有Ⅷ因子生产能力的企业，并不是每一批血浆都用来生产Ⅷ因子。如有生产批文的企业把所有分离的血浆组分都用在Ⅷ因子的生产上，我觉得差不多就够了。SFDA已经要求有批文的厂家加快生产Ⅷ因子，现在又发布这一价拨政策，应该很快就能解决问题。”中国医学科学院输血研究所所长王憬惺告诉记者。