欧盟委员会已批准德国Boehringer Ingelheim制药公司生产的抗凝药Pradaxa，使其能抢在拜耳同类在研药Xarelto之前进入市场。

　　Pradaxa（dabigatran etexilate）为口服药，属于直接凝血酶抑制剂，主要获准用于那些曾接受过髋关节或膝关节置换术的成人患者，以防止出现静脉血栓。该公司计划在接下来的几周内即在德国和英国销售这种药。

　　相关专家表示，Pradaxa的首次获准意味着抗凝药在预防致命性血栓症方面的一个重要进步，具有里程碑意义。一直以来，广大患者都期待能出现这样一种可自行使用，并且安全可靠的用于防止术后深静脉血栓形成的抗凝药。

　　目前，市场上这类治疗药由赛诺菲-安万特的Lovenox独占鳌头，但这种药为注射剂，相比之下，Pradaxa使用起来更为方便。