—种既有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理，又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪的药品电子标签——全国统一的药品监管码(即电子身份证)，将于今年10月起在四类药品中全面实施。4月16日，记者从市食品药品监督管理局获得这一消息。

　　据该局相关负责人介绍，所谓药品电子身份证，就是药品的电子标签，或叫药品监管码。国家食品药品监督管理局将制定公布《入网药品目录》，把已批准注册的药品分批列入该目录，并统一纳入药品电子监管。凡生产、经营《入网药品目录》中产品的企业，须在规定时间内加入监管网。《入网药品目录》中的品种在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。

　　今年首批《入网药品目录》的品种包括血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。10月31日前，上述四类药品的生产、经营企业必须完成赋码入网，并于上市前在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。

　　据了解，药品电子身份证制度实施后，消费者可通过网站、手机短信、拨打电话95001158或114、使用监管码等方式进行终端查询，获得的信息包括：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期；药企生产经营许可证、检验报告单；药品性状、使用说明、注意事项等。如发现问题，可与当地食品药品监管部门联系。同时，方便药监部门对产品流通全过程进行监督管理和追溯。