昨日（７月２７日）拜耳医药保健公司在北京宣布，该公司生产的口服抗癌药多吉美已获中国国家食品药品监督管理局批准，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。多吉美是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗药物，研发费用在10亿-15亿美元，售价比较昂贵，患者使用该药物月花费为5万元人民币。
多吉美是拜耳肿瘤事业部第一个重量级产品，2005年首先在美国上市的。业内人士认为，此次如此快速就在中国获批可看出拜耳在抗肿瘤领域的“野心”。
在我国，肝癌发病率和死亡率都居于肿瘤谱的第二位。世界卫生组织官员预测，随着需求不断扩大，到2010年世界抗肿瘤药物市场有望突破580亿美元甚至更高，而在近几年中，抗肿瘤药物也成为中国药物增长最迅速的领域。据悉，目前全球几大跨国制药企业都在争相将最新的抗肿瘤药物在中国上市。目前，全球几大跨国巨头垄断肿瘤药市场的局面也较为明显，他们都在加速向中国市场引进新药。
在外国药企扎堆将抗肿瘤药物推向中国市场的同时，国内医药企业也不甘心仅仅在仿制药领域征战。2006年先声药业斥资两亿元将“恩度”收入囊中，进一步拉开了国内企业通过染指新药领域角逐肿瘤药市场的序幕。“在竞争白热化的中国抗肿瘤药物市场，任何企业想要分一杯羹都是不容易的，这也要求企业必须不断研发新药物来抢占先机。”拜耳相关负责人表示。
