青蒿素是我国科学家在1971 年首次从菊科植物黄花蒿（Armisiaannua Linn）中提取的新型结构的倍半萜内酯，具有优良的抗疟作用。1976 年，我国科学家成功改造青蒿素分子结构，合成蒿甲醚等抗疟青蒿素衍生物。具有抗疟活性的青蒿素衍生物主要有二氢青蒿素（Dihydroartemisinin）、蒿甲醚（Artemether）、蒿乙醚（Arteether）和青蒿琥酯（Artesunat）。1977 年，我国科学家通过科技文献以论文向世界公布青蒿素类抗疟药研发过程、化学结构等研究成果。20 世纪80 年代，青蒿素类复方抗疟药研发成功。目前我国每年蒿草自然资源量为6000 吨左右，已经建立涵盖药材种植、中间提取、化学合成、制剂生产等环节的较为完整的产业体系。从1988 年起我国青蒿素类抗疟药就进入了国际市场，然而，我国制药企业在国际市场中只充当了原料供应者的角色。各国制药企业向卫生组织申请认证的青蒿素类药物多达40 多个，这些企业无一例外地依赖从中国进口青蒿素原料药。但在每年全球抗疟药约15 亿美元的销售额中，我国出口的青蒿素所占份额不足1％，国内企业基本处于产业链底端。为什么我们创新的青蒿素没有形成市场竞争优势？本文力图从专利保护的角度剖析、寻找原因。

　　一、涉及青蒿素类药物的我国发明专利申请状况

　　在中国专利文献检索系统中，与青蒿素及其衍生物相关的药物发明专利申请共有104 件。其内容涉及青蒿素及其衍生物的提取、合成和药物制剂等方面。

　　（一）总体状况

　　从每年的申请量变化趋势来看，青蒿素及其衍生物的申请量近年来呈现出持续增长的趋势。2002 年之后的申请总计54 件，占总申请量一半以上，表明近年该领域的技术发展较快。

　　（二）技术类型分布状况

　　涉及青蒿素类药物的专利申请以青蒿素及其衍生物的药物制剂、化学合成及提取工艺为主体。其申请量按照技术领域分布。可以看出，在我国青蒿素及其衍生物的相关申请大致可分为制剂、合成和提取三大主要类别，并以制剂为主。在占申请总量近50％的药物制剂申请中，有21 项为青蒿素及其衍生物的抗疟疾类复方制剂，其中国内申请有19 项，占绝大多数。表明复方制剂是青蒿素类药物研究中的热点领域，其技术发展较快。

　　（三）申请人国别分布状况

　　在104 件涉及青蒿素及其衍生物的专利申请中，国外申请仅有15件，不足申请总量的15％，这与我国在控制疟疾流行、减少危害程度方面取得了显著成效，我国青蒿素类药物的市场很小有关。同时，大量的国内申请表明，我国在青蒿素类药物的研发中投入较大，有较好的技术基础。

　　1、国外申请人在我国的分布状况

　　国外申请人主要分布在印度（IN）、美国（US）和德国（DE）。

　　从技术类型来看，国外申请的技术类型主要为制剂和合成，而没有与提取相关的技术。这与我国是青蒿素天然来源“黄花蒿”的原产地有密切联系。由于我国在青蒿素原料生产、提取方面的优势，国外在该领域中的研究更多侧重于青蒿素的化学合成、结构改造以及最终药物剂型、复方等领域。

　　2、国内申请分布状况

（1）国内地域分布

　　国内申请人主要分布在北京、上海、广州三个城市，这与我国的主要药物研发、生产机构分布有一定关系。