进口药上市的“中国速度”

    数日前,德国拜耳研发生产的、全球首个被批准用于晚期肝癌治疗的靶向药物多吉美在华上市,仅比在美上市时间晚9个月。而在两年前的2006年,多吉美已被中国国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肾癌,同样比美国FDA的批准时间只晚1年。而几年前,各大跨国药企新品引入中国的时间往往要比欧美市场晚几年甚至十几年,为何忽然“爱”上了中国?

    一方面,庞大的人口基数使得中国成为药品第一大潜在市场。随着环境污染加剧和不健康生活方式的流行,糖尿病、心血管疾病等“富贵病”和肺癌、肠癌等恶性肿瘤的发病率加速攀升。全世界每年新诊断的62万多肝癌患者里55%都是中国人,即高达34万!1.3亿的乙肝病毒携带者使中国成为肝癌药物庞大的潜在市场。

    至关重要的另一点,是随着收入的提高,中国人更有实力为使用昂贵进口药买单。但专家指出,无论如何动辄每月数万元的肿瘤药物,如果全由病人自费,即便在发达国家也有很多人无法承担。恰逢其时的是,近两年国家对“全民医保”蓝图的规划令一座待开发的大金矿徐徐揭开诱人面纱。嗅觉灵敏的各跨国巨头自然不会不把握市场先机。诚然,现在昂贵的新药进医保的难度还相当之大,但正所谓“一切皆有可能”。

    当前,各大跨国药企于欧美市场普遍发展缓慢、研发乏力,很多公司都把中国、巴西、俄罗斯等潜力巨大的国家单独定义为今后强劲的新经济增长点。如此,就不难理解为什么目前中国市场的年销售额其实只占各大药企销售总额的1%-2%,其却纷纷下大功夫扩建工厂、在华成立研发中心等。最具代表性的例子就是去年以来,各药企都在欧美不同程度地裁员,但在中国不减反增,且扩充的多是销售队伍。显然,如何开发中国市场已成为世界医药巨头们思考的“头等大事”。

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