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卫生部要求各地立即停止茵栀黄注射液使用

2008/10/21/09:12 来源:长江网

    昨日,卫生部召开紧急电视电话会议,通报了陕西省延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液(批号为071001)后,有4名新生儿发生不良反应,其中1名出生9天的新生儿死亡。

    卫生部要求各地立即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。

    市食品药品监督管理局启用药品流通远程监控系统。监控记录显示,在全市已入网的289家药品批发企业、86家药品零售(连锁)企业和36家医疗机构中,没有山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液(批号:071001)销售使用记录。市药品不良反应监测中心也未曾收到该批产品的不良反应报告。

    据调查,全市有10家涉药单位曾销售或使用过山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液,总计5200支,但不涉及卫生部公布的问题批号。出于谨慎考虑,在消息发布当天,我市已有一家医药批发公司将该厂家的其他批号的茵栀黄注射液(2008年生产的)作召回处理,召回数量590支。

    

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