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智海基因发现一例国内罕见1494基因突变

http://www.pharm.hc360.com2018年09月14日10:10T|T

  近日,经过国家卫健委基因实验室确认,智海在国内发现一例罕见的药物性耳聋1494基因突变个体,据悉是一名小学生,通过检测后,只要避免使用导致药物性耳聋的药物,就可以避免终生的耳聋残疾,给家庭和社会带来福音。

       这次大规模筛查活动,是在扬州市广陵区“健康下基层”活动中举办的,为扬州市头桥镇全体幼儿园、中小学生进行了药物性耳聋基因筛查。

       扬州市广陵区黄艳副书记发表讲话,表达了希望通过政府支持促对青少年儿童健康成长。

 

       在医护人员的指导协同下,完成学生的样本采集工作,智海生物通过对样本DNA的提取及基因检测分析,发现了一例国内罕见的1494基因突变,还有多例1555药物性耳聋基因携带者,基因突变不是病,只要注重预防,药物性耳聋悲剧就可以避免。

       避免因用药不当给孩子及家庭带来致聋风险,第一时间联系了政府负责人员和学校老师,并通过学校老师联系到孩子家长,预防乱用药的危害发生。

       智海生物安排了专业的客服人员为孩子家长进行了药物性耳聋相关知识的讲解,并重点强调了孩子在后期的生活中的用药安全事项。希望通过政府、企业与家长的共同努力,为孩子的健康成长撑起一片蓝天,让药物性耳聋的悲剧不再发生。

       预防药物性耳聋,关注儿童用药健康,是智海人的不懈追求。

责任编辑:周玲玲

 
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